多指症的遗传方式主要有两种，分别是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
常染色体显性遗传的特点为：患者的父母中有一位是患者或存在家族遗传史。多指症基因位于常染色体上，在显性基因的作用下，个体的性状可以表现出来。这种遗传方式在家族中代代相传，表现出一种家族遗传现象。除了拇指之外的多个手指会出现多余的、没有功能的小手指症状，这在现代医学中被认为是正常的变异情况。虽然可能影响到美观，但不会对患者的身体健康产生影响。这种遗传类型的多指症患者的多余手指通常会伴随着其他畸形症状出现。如果一对夫妻中有一方是多指症基因携带者，那么他们的孩子有可能会出现多指畸形的情况。此外，如果一对夫妻都有携带显性遗传基因的可能，那么他们孩子的发病率会更高。另一种情况是多指症的家族存在隔代遗传的现象，这种隔代遗传也可能是因为配偶存在多指症隐性基因而导致的孩子发病情况的出现。另一种常见的多指症遗传方式是常染色体隐性遗传病。其发病机理比较复杂，具体的遗传方式需要结合具体病例进行分析。总之，无论哪种类型的多指症遗传方式，都建议在婚前进行婚前检查或基因检测以了解双方是否存在相关基因异常的情况，以便及早发现并采取相应措施。以上信息仅供参考，建议咨询专业医生获取更准确的诊断和建议。
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